文献解读:microRNA与神经母细胞瘤相结合

摘要

神经母细胞瘤(NB)起源于神经嵴细胞,是婴儿期最常见的颅外实体癌。NB起源于肾上腺髓质的外周交感神经节内,沿体中线分布。

研究结果

 

图1

图1:涉及神经母细胞瘤(NB)发生、肿瘤进展和治疗耐药的MIR示意图。

虽然实现了细胞功能和NB过程特异性的miR调制,但显然miR(例如miR-9、miR-92)的功能作用在整个过程中是保守的,至少在NB设置中是这样。对NB生物学过程中已记载的miR功能作用的深入分析和交叉比较表明,NB过程(发生、进展、治疗耐药)特异的miR调节/解除调节;在一个过程内,功能特异的miR调节;功能特异性miR的激活与受损的不相容miR互补(例如,oncomiR激活伴随着肿瘤抑制因子miR的减少或反之亦然),以及,选择的miR参与过程内的功能。

 

图2

图2:显示神经母细胞瘤(NB)治疗耐药相关的MIR部分列表的图解。

虽然MYCN调控的miRs通过有组织的克隆扩张和对抗分化在药物耐药中发挥重要作用,但调控MYCN的上游miRs的获得性调控在协调耐药和疾病演变方面也起着重要作用。

在存活的癌细胞中,抑癌基因miRs的高甲基化和oncomiRs的低甲基化被认为是导致TS miRs获得性丢失和oncomiRs增加的主要机制之一,这些机制决定了肿瘤耐药。许多关键的MIR水平上的重新安排,通过独特的信号传递造成治疗耐药,已被记录在案。相反,许多MIR的调节/解除调节集中在一个信号或功能事件(例如,Bcl2)上以实现抗性。显然,miR在治疗耐药中起着决定性的作用,miR靶向治疗可能是治疗耐药NB的一种有效策略。

 

图3

图3:示意图显示了目前文献记载的神经母细胞瘤(NB)治愈的基于miR的治疗策略的概要。

独立研究证实了各种基于miR的策略,以增加细胞死亡、抑制克隆性扩张、减少血管化、抑制干细胞克隆选择和其他关键功能,并影响NB细胞的化疗增敏和NB治疗。

结论

这篇综述着重强调了在NB疾病进展的背景下miRs的重要意义,特别是miRs对NB疾病演变和治疗耐药的影响。在这篇综述中,我们讨论了“肿瘤抑制因子”和“肿瘤抑制因子”的功能。

DOI:10.20517/cdr.2019.68

参考文献

[1].Marc TG, Gurney JG, Smith MA, Olshan AF. Sympathetic nervous system tumors Cancer incidence  and survival among children and adolescents: United States SEER Program 1975–1995, National  Cancer Institute Bethesda, MD: NIH Pub.; 1999 pp. 65–72.

[2].Gurney JG, Smith MA, Ross JA. Cancer among infants Cancer incidence and survival among  children and adolescents: United States SEER Program 1975–1995, National Cancer Institute  Bethesda, MD: NIH Pub. 1999 pp. 149–56.

[3].Morgenstern DA, Baruchel S, Irwin MS. Current and future strategies for relapsed neuroblastoma:  challenges on the road to precision therapy. J Pediatr Hematol Oncol 2013;35:337–47.

[4].American-Cancer-Society. Cancer Facts & Figures. Atlanta: American Cancer Society; 2013 pp. 1– 64.

文献解读

文献解读:增强CD8+T细胞脂肪酸分解代谢可提高黑色素瘤免疫疗效

2019-12-28 16:53:19

文献解读

lncRNA同源盒A簇反义RNA2(HOXA-AS2)的生物学功能及其在OS进展中的机制

2019-12-28 17:38:25

0 条回复 A文章作者 M管理员
    暂无讨论,说说你的看法吧
个人中心
购物车
优惠劵
今日签到
有新私信 私信列表
搜索